臭氧对小鼠肺癌细胞的毒性作用研究
实验目的:研究不同浓度臭氧对小鼠肺癌细胞的毒性作用及其机制。
实验设计:
细胞培养:培养小鼠肺癌细胞系 LLC,用含 10% 胎牛血清的 DMEM 培养基,在 37℃、5% CO₂培养箱中培养。
臭氧暴露:将对数生长期的 LLC 细胞暴露于不同浓度的臭氧气体(0、0.1、0.5、1.0 ppm)中,暴露时间为 2 小时,北京同林科技臭氧发生器UV-M2。
检测指标:
细胞活力:采用 MTT 法检测臭氧处理后 24、48 和 72 小时的细胞活力。
细胞凋亡:采用 Annexin V-FITC/PI 双染法检测细胞凋亡率。
氧化应激指标:检测细胞内 ROS 水平、MDA 含量和 GSH 含量。
线粒体功能:检测线粒体膜电位和 ATP 含量。
信号通路蛋白:采用 Western blot 检测 p38MAPK、JNK、ERK 和 NF-κB 等信号通路蛋白的表达和磷酸化水平。
数据分析:采用单因素方差分析(ANOVA)比较不同臭氧浓度组之间的差异,P<0.05 表示差异具有统计学意义。
预期结果:臭氧处理可导致 LLC 细胞活力下降,凋亡率增加,ROS 水平和 MDA 含量升高,GSH 含量和 ATP 含量降低,线粒体膜电位下降,p38MAPK、JNK 和 NF-κB 信号通路激活。
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